第六章 烯烃亲电加成 自由基加成
1. 完成反应式（在标有*的括号内注明产物构型)
（1)
（2) *
解答：（1)。Cl+进攻双键，生成
中间体较稳定。
（2)。反应为顺式加成。
2. 下列化合物氢化热最小的是（ )。
A. B.
C.
D.
解答：B
3. 下列化合物中最稳定的是（ )。
A. B.
C.
解答：A
4. 排列碳正离子稳定性顺序（ )
解答www.med126.com/Article/：A＞C＞D＞B
A有芳香性；B叔碳正离子，但碳骨架难以形成平面结构，故不稳定；
C 烯丙基碳正离子，P-π共轭使之稳定，
5. 写出下列转变的机理：
（1)
（2)
解答：（1)溴鎓离子中间体。Br-或Cl-从环鎓离子反面加成。
（2)
6. 化合物Ａ与HBr加成的重排产物是：
A. B.
C.
D.
解答：C。
7.医.学全在线www.med126.com 解释下列两反应的加成位置为何不同？
解答：碳正离子稳定性：
—CF3基团有强的吸电子诱导效应，使碳正离子不稳定。
氧原子未共用电子对的离域，使正电荷分散而体系稳定性增加。
8. 某化合物A，分子式为C10H18，经催化加氢得化合物B,B的分子式为C10H22。化合物A与过量KMnO4溶液作用，得到三个化合物：
试写出A可能的结构式。
解答：A可能的结构式为：
