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有机化学-作业习题:第十一、十二章 羧酸及其衍生物

有机化学:作业习题 第十一、十二章 羧酸及其衍生物:第十三章 羧酸及其衍生物1. 比较下列两组化合物的酸性大小:(1) A. B. C. (2)解答:(1)C>A>B。羧酸的酸性与羧基负离子COO-的稳定性成正比,吸电子基团使酸性增加,供电子基团使酸性减弱。(2)C>B>A。羧酸酸性的大小与和羧基直接相连的碳原子的电负性大小成正比。不同杂化的碳的电负性大小为Csp > Csp2 > Csp3。2. 比较下列两组化合物酯化反应速率大小:(1)(2)

第十三章  羧酸及其衍生物

 

1. 比较下列两组化合物的酸性大小: 

(1) A.   B. C.  

(2)

解答:(1)C>A>B。羧酸的酸性与羧基负离子COO-的稳定性成正比,吸电子基团使酸性增加,供电子基团使酸性减弱。

(2)C>B>A。羧酸酸性的大小与和羧基直接相连的碳原子的电负性大小成正比。不同杂化的碳的电负性大小为Csp > Csp2 > Csp3

2. 比较下列两组化合物酯化反应速率大小:

(1)

(2)

解答:(1)A>B>C>D  (2)A>B>C>D

   有机羧酸与醇的酯化反应的速率受酸和醇的烃基结构的影响,烃基结构越大,酯化反应速率越小。这是由于烃基结构越大,空间位阻越大,亲核试剂进攻羧基的碳原子受到的阻碍也越大,因而酯化反应速率也越小。

3. 比较下列两组化合物发生水解反应的速率大小:  

(1)

医学全.在线(2)

解答:(1)A>B>C>D。羧酸酯分子中烃www.med126.com/wsj/基结构位阻越大,水解反应速率越小。

  (2)A>B>C>D>E。当酯的羰基碳与吸电子基团相连时,酯的水解速率加快,若与供电子基团相连,则水解速率减慢。—NO2和—Cl的吸电子作用使水解速率加速,—CH3和—OCH3的供电子作用使水解速率减慢。

4. 下列化合物进行脱羧反应活性最大的是( )。

A. 丁酸  B. b-丁酮酸  C. α-丁酮酸 D. 丁二酸

解答:B。A和D不易脱羧,B和C都易脱羧,其中β-丁酮酸最易脱羧。

5. 下列化合物沸点最高者为( )。   

  A. 乙醇   B. 乙酸 C. 乙酸乙酯 D. 乙酰胺

解答:D。碳链相当的化合物沸点次序为:酰胺>羧酸>醇>酯。

6. 鉴别下列化合物:  

a. 甲酸 b. 草酸 c. 丙二酸   d. 丁二酸 

解答:甲酸是液体,其余为固体

7. 用化学方法分离下列化合物:  

 

解答:

 

8. 写出下列反应的机理:

解答:

9.

解答:

10. 有两个二元酸A和B,分子式都是C5H6O4。A是不饱和酸,很容易脱羧,脱羧而生成C,C的分子式为C4H6O2。A和C都没有顺反异构体和旋光异构体。B是饱和酸,不易脱羧,有顺反异构体和旋光异构体。写出A,B,C的所有结构式。 

解答:A: C:

B:

计算A和B的不饱和度为3,二元酸含有2个不饱和度,还有一个不饱和度可能是双键或环。由于A易脱羧,说明A具有丙二酸的结构,C为不饱和一元酸且无顺反异构和旋光异构,故C为3-丁烯酸。由C推得A是乙烯基丙二酸。B为环丙烷二甲酸。

 

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