《中华医学遗传学杂志》2001年5期重庆副高论文

中华医学遗传学杂志

主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
ISSN：1003-9406CN：51-1374/R
地址：四川省成都市人民南路三段17号(四川大学华西校区)
邮政编码：610041

相关推荐

《中华医学遗传学杂志》2001年5期目录

中国人群中精神分裂症与22号染色体的连锁不平衡研究
蔡贵庆，李涛，邓红，吴梅筠，刘协和，David A.Collier
比较基因组杂交研究鼻咽癌遗传变异
李忠花，王璐，张小慧，张丽君，张必成，余鹰，曾朝阳，周鸣，黄薇，陈竺，陈赛娟，李桂源
系统性红斑狼疮的复合分离分析
倪鹏生，沈福民，孟炜，江峰，冯树芳
胶质母细胞瘤14号染色体杂合性丢失的初步研究
胡杰，江澄川，吴浩强，彭颂先，唐婉君
罕见的夫妇双方均为易位携带者
许争峰，王迅美，束泽宝，朱瑞芳，李玉梅
大肠肿瘤结肠腺瘤病基因突变的特征
黄建，郑树
红白血病染色体异常两例
温莉娟，刘利明，侯美仙，严智昌，任晓芸，席增玲
中国人内源性高甘油三酯血症患者载脂蛋白AⅣ基因VNTR多态性的分析
白怀，刘瑞，刘宇，刘秉文
罕见46,XX真两性畸形子宫易位阴囊两例
陈胜湘，齐论文QQ81995535 范，伍汉文
用核酸序列测定1型糖尿病HLA-DPB1和DQB1第2外显子基因
张胜兰，邢万佳，克丙申，晏辉，姜兆顺
SA基因与中国汉族人群高血压病的关系
陈义汉，杨奕清，徐文渊，陈兆鹏，袁应华，万海英
家族性帕金森病一家系11例
田有勇，赵斌，张昌军，贺勇，周少华
β3-肾上腺素能受体基因Trp/Arg变异在儿童肥胖中的作用
莫宝庆，陈荣华，郭锡熔，李晓南，龚海霞，潘晓勤
孪生兄弟同患桥脑卒中
潘旭初，楼忠明，王秀娟
载脂蛋白E基因多态性与早发冠心病的关系及其对血脂的影响
彭澍，彭健，龚五星
Turner综合征合并病态窦房结综合征一例
严铭玉，王鸣如，王海，王骏，赵星祥，杨钢
五核苷酸重复序列D6S957的等位基因序列结构及其群体遗传学
侯一平，唐剑频，李英碧，吴谨，张霁，张思仲，H.Walter
PAI-1启动子区插入/缺失(5G/4G)多态性与脑血管病的相关性研究
张晨，李江，李玲，罗兵
产前诊断46,XX,t(5;6)平衡易位一例
刘丽，陈胜湘
线粒体12S rRNA基因突变与2型糖尿病
于永春，史京衡，商淑华，滕小洪，李文君，吴增常
汗孔角化症一家系14例
张冀宁，尹璐，张庆瑞，姜彦多
单细胞引物延伸预扩增分析多个基因
马锦琪，纪亚忠，盛毅，赵亚南
t(3;10)、t(X;3)平衡易位各一例
宋兰林
应用长距离PCR技术对60例重型血友病甲进行Ⅷ因子基因倒位的基因诊断
梁燕，季林祥，王立荣，刘敬忠
面肩肱型肌营养不良症的分子遗传学研究进展
苏全喜，张成
t(1;10)平衡易位伴流产、死胎一例
张卫红，司宝敏，王亚平
应用基因组扫描对胃癌19号染色体进行杂合性缺失分析
王琦，程慧，王柏春，王宽，高慧，王哲，黄承滨，宋盛晗，王胜发，张岂凡，傅松滨
p53基因第8外显子在喉癌中的缺失和点突变
张晓晴，刘世喜，梁传余，林代诚
中国汉族人群LDL受体基因NcoⅠ多态性及其与血清高胆固醇的相关性研究
李月琴，张淑华，周天鸿，姚冬生，莫雪华，王彤歌
云南汉族系统性红斑狼疮与HLA-DRB1、DQA1、 DQB1相关性研究
李晓岚，冒长峙，洪坤学，李学平，杨昭庆，李梅章，褚嘉
11例D/G易位型先天愚型染色体核型分析及家系调查
张伟，陆玲玲，陈永芬
t(11;22)携带者生育部分22三体一例
李莉，钟立，刘菊年，杨宝珍
《中华医学遗传学杂志》进入美国《工程索引》核心期刊源
t(1;2)伴流产一例
施丽华，黄立平
染色体平衡易位t(5;10)一家系三例
马晓丽，孙海基，陈安军，陈君
t(1;19)易位伴习惯性流产一例
陈亚军，覃彩荣，陈培院
遗传性罗伯逊易位合并先天愚型
侯南英，杨建华，梁英凤
染色体核型异常五家系
姚宏，李力
Williams综合征伴血友病A一例
梁瑛，周爱卿，王世雄
Chediak-Higashi综合征一例
李运璧

中国人群中精神分裂症与22号染色体的连锁不平衡研究

比较基因组杂交研究鼻咽癌遗传变异

系统性红斑狼疮的复合分离分析

胶质母细胞瘤14号染色体杂合性丢失的初步研究

罕见的夫妇双方均为易位携带者

大肠肿瘤结肠腺瘤病基因突变的特征

红白血病染色体异常两例

中国人内源性高甘油三酯血症患者载脂蛋白AⅣ基因VNTR多态性的分析

罕见46,XX真两性畸形子宫易位阴囊两例

用核酸序列测定1型糖尿病HLA-DPB1和DQB1第2外显子基因

SA基因与中国汉族人群高血压病的关系

家族性帕金森病一家系11例

β3-肾上腺素能受体基因Trp/Arg变异在儿童肥胖中的作用

孪生兄弟同患桥脑卒中

载脂蛋白E基因多态性与早发冠心病的关系及其对血脂的影响

Turner综合征合并病态窦房结综合征一例

五核苷酸重复序列D6S957的等位基因序列结构及其群体遗传学

PAI-1启动子区插入/缺失(5G/4G)多态性与脑血管病的相关性研究

产前诊断46,XX,t(5;6)平衡易位一例

线粒体12S rRNA基因突变与2型糖尿病

汗孔角化症一家系14例

单细胞引物延伸预扩增分析多个基因

t(3;10)、t(X;3)平衡易位各一例

应用长距离PCR技术对60例重型血友病甲进行Ⅷ因子基因倒位的基因诊断

面肩肱型肌营养不良症的分子遗传学研究进展

t(1;10)平衡易位伴流产、死胎一例

应用基因组扫描对胃癌19号染色体进行杂合性缺失分析

p53基因第8外显子在喉癌中的缺失和点突变

中国汉族人群LDL受体基因NcoⅠ多态性及其与血清高胆固醇的相关性研究

云南汉族系统性红斑狼疮与HLA-DRB1、DQA1、 DQB1相关性研究

11例D/G易位型先天愚型染色体核型分析及家系调查

t(11;22)携带者生育部分22三体一例

《中华医学遗传学杂志》进入美国《工程索引》核心期刊源

t(1;2)伴流产一例

染色体平衡易位t(5;10)一家系三例

t(1;19)易位伴习惯性流产一例

遗传性罗伯逊易位合并先天愚型

染色体核型异常五家系

Williams综合征伴血友病A一例

Chediak-Higashi综合征一例