《中华医学遗传学杂志》2003年6期审稿进度

中华医学遗传学杂志

主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
ISSN：1003-9406CN：51-1374/R
地址：四川省成都市人民南路三段17号(四川大学华西校区)
邮政编码：610041

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《中华医学遗传学杂志》2003年6期目录

SCN7A 基因单核苷酸多态性与原发性与原发性高血压的相关研究
张奎星，朱鼎良，何鑫，张怡，张浩，赵嵘，林洁，王谷亮，张恺悦，黄薇
Y染色体异常与生育的关系
贺爱军，周林峰
一个少见的β地中海贫血突变家系
李文军，老雄武，贾世奇，梁凤爱，莫秋华，马建英，徐湘民
恶性髓系血液病-7/7q-异常的分子细胞遗传学分析
肖芸，刘世和，刘旭平，秦爽，薄丽津，李承文，代芸，王季石
五条常染色体复杂易位一例
胡琴，李一峰
系统性红斑狼疮患者脱氧核糖核酸酶1基因表达研究
冯学兵，沈南，陈顺乐，华晶，孙莉，钱捷
Goldenhar综合征三例
李世莲，叶婴茀，汤洪
良性家族性新生儿惊厥 KCNQ2 基因新突变
李海燕，唐北沙，张爱梅，曹秋惠，孟桂莲，江泓，沈璐
一家三例染色体异常
韩彦龙，张靖华，卜晓波
晶体蛋白βA1 基因缺失突变导致常染色体显性遗传核性先天性白内障
齐艳华，贾红艳，黄尚志，林辉，谷静芝，苏虹，张铁英，高雅
夫妇双方染色体平衡易位一例
路丽影，徐岷，王玉萍
二恶英对成骨细胞胰岛素样生长因子家族基因表达的抗雌激素作用
郭磊，赵彦艳，董凌月，丁茜，孙开来，吉世俊，王绿增
无精子症一家系六例
唐立新，王奇玲，刘美意
一例α1,4半乳糖基转移酶基因一碱基缺失导致p表型
严力行，朱发明，许先国，洪小珍
鼻咽癌一家系10例
崔英，邝国乾，岳论文QQ81995535 惠芬，梁新强
SH2A 基因对细胞信号转导的影响及其亚细胞定位
丁茜，赵彦艳，孙志军，于大海
强直性肌营养不良症一家系八例
李国良，杨晓苏，沈璐，严新翔
白细胞介素-10 基因启动子多态性与慢性阻塞性肺疾病易感性的关系
胡瑞成，徐永健，张珍祥，谢俊刚
白细胞介素1B及受体拮抗剂基因多态性与慢性乙型肝炎的相关性
张平安，李艳，徐朴
纤维蛋白原Bβ基因启动区单核苷酸多态性及连锁不平衡分析
龚五星，蔡月明，陈晖，马世广
定量多重PCR-高效液相色谱分析错配修复基因大片段缺失
王亚平，朱明，孙孟红，李金田，张军妮，张晓梅，刘晓蓉
46,XX,t(1;19)(p32∷p13)易位携带者一例
骆宇戟，袁萍
HRX-EEN 融合基因转基因小鼠的建立
孙岳平，熊慧，王阳，王龙，黄秋花，张庆华，孔辉，张丽君，陈赛娟，陈竺，王铸钢，陆振虞
46,XY,t(8;22)一例
常东，赵达亚，王晶，陈波，刘锐
8号染色体三体38例临床及实验研究
徐伟来，金洁，陈志妹，楼基余，俞运彪
46,XY,t(3;4)伴习惯性流产一例
蓝信强，张芳
碱性成纤维细胞生长因子与卵巢癌的关系
林卫，彭芝兰，郑艾，毕建虹，黄仲英
罕见多发骨畸形一例
陈良富，马晓健，梅树模
家族性帕金森病α-共核蛋白基因第3、4外显子的初步研究
陈曦，刘跃亭，黎锦如，陈玲，徐严明，潘勇辉，孟晓红，邢世会
家族性自发性气胸两家系
毕见涛，王淑惠，王清波
Ⅱb型高脂蛋白血症与脂蛋白脂酶基因内含子8HindⅢ多态性关联的研究
张蓉，刘宇，杨鲁川，白怀，刘秉文
CC16 基因G38A突变与汉族哮喘相关性的研究
桂芹，钱桂生，黄桂君，李淑萍
食管癌发病风险与NAD(P)H:醌氧化还原酶1C609T基因多态性
张健慧，李琰，王瑞，Mario Sarbia，郭炜，温登瑰，魏丽珍，陈志峰，邝钢，张立玮，何明，吴明利，王士杰
一家系两例染色体异常
杨真荣，陈燕，田虹
IL-13 基因多态性与血清IL-13及嗜酸细胞阳离子蛋白水平的关系
孙海平，陈吉庆，郭锡熔，陈荣华
apoE基因多态性与异常黑胆质型疾病的关系
哈木拉提·吾甫尔，艾斯卡尔·依米提，伊力哈木江·沙比提，吾布力·卡斯木，肉鲜古丽·沙比热

SCN7A 基因单核苷酸多态性与原发性与原发性高血压的相关研究

Y染色体异常与生育的关系

一个少见的β地中海贫血突变家系

恶性髓系血液病-7/7q-异常的分子细胞遗传学分析

五条常染色体复杂易位一例

系统性红斑狼疮患者脱氧核糖核酸酶1基因表达研究

Goldenhar综合征三例

良性家族性新生儿惊厥 KCNQ2 基因新突变

一家三例染色体异常

晶体蛋白βA1 基因缺失突变导致常染色体显性遗传核性先天性白内障

夫妇双方染色体平衡易位一例

二恶英对成骨细胞胰岛素样生长因子家族基因表达的抗雌激素作用

无精子症一家系六例

一例α1,4半乳糖基转移酶基因一碱基缺失导致p表型

鼻咽癌一家系10例

SH2A 基因对细胞信号转导的影响及其亚细胞定位

强直性肌营养不良症一家系八例

白细胞介素-10 基因启动子多态性与慢性阻塞性肺疾病易感性的关系

白细胞介素1B及受体拮抗剂基因多态性与慢性乙型肝炎的相关性

纤维蛋白原Bβ基因启动区单核苷酸多态性及连锁不平衡分析

定量多重PCR-高效液相色谱分析错配修复基因大片段缺失

46,XX,t(1;19)(p32∷p13)易位携带者一例

HRX-EEN 融合基因转基因小鼠的建立

46,XY,t(8;22)一例

8号染色体三体38例临床及实验研究

46,XY,t(3;4)伴习惯性流产一例

碱性成纤维细胞生长因子与卵巢癌的关系

罕见多发骨畸形一例

家族性帕金森病α-共核蛋白基因第3、4外显子的初步研究

家族性自发性气胸两家系

Ⅱb型高脂蛋白血症与脂蛋白脂酶基因内含子8HindⅢ多态性关联的研究

CC16 基因G38A突变与汉族哮喘相关性的研究

食管癌发病风险与NAD(P)H:醌氧化还原酶1C609T基因多态性

一家系两例染色体异常

IL-13 基因多态性与血清IL-13及嗜酸细胞阳离子蛋白水平的关系

apoE基因多态性与异常黑胆质型疾病的关系