| 编号 | 167 |
| 总例数 | 110例 |
| 性别例数 | 男70例，女40例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～82岁；对照组：44～73岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 10μg/支 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京泰德制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组与对照组均采用综合护肝治疗，包括使用肝安、易善复、多种维生素、人体白蛋白、血浆等，合并感染者加用抗生素。治疗组加用凯时注射液10～20g加生理盐水100mL静脉滴注，每天1次，疗程20d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ①临床显效：肝炎症状基本消失，黄疸消退，SB降至正常高限2倍以下，ALT降至正常高限3倍以下，PTA>70%。②临床好转：症状改善，黄疸有所消退，血清生化检查介于显效与无效之间。③治疗无效：症状无改善，病情无明显起色或恶化，ALT无明显下降或升高，胆酶分离，SB仍大于正常高限5倍且降幅小于l/3，PTA<50%，4项检测有1项以上达上述标准 。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组总有效率为59%，而对照组为30%，2组有显著性差异(P<0.05)。治疗组重型肝炎早、中、晚期存活率分别为82%，60%，22%。对照组重型肝炎早、中、晚期存活率分别为43%，31%，15%。其中2组早、中期的存活例数相比有显著性差异(P<0.05)。而晚期2组比较无显著性差异(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 有6例出现注射部位血管疼痛，减慢滴注速度后症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
