| 编号 | 007 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | 男88例，女1O例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 26～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | 迪恩安 |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用胸腺肽8O～120mg加入补液中静滴，1次/d；1个月后改为胸腺肽20mg肌注，1次/d，用至3个月。同时给予α-lb干扰素300IU肌注，1次/d，14d后为隔日1次，直至3个月。对照组采用甘利欣、门冬氨酸钾镁等静滴，益肝灵、护肝片口服等一般护肝治疗。 |
| 联合用药 | 胸腺肽 |
| 疗效评价标准 | 完全应答：治疗结束时血清HBeAg及HBV—DNA阴转或伴HBsAg阴转，ALT值正常。部分应答：治疗结束时血清HBV-DNA阴转或HBV-DNA滴度明显下降(>102copies/m1)，但HBeAg仍维持阳性或ALT未正常。无应答：HBeAg及HBV—DNA持续阳性，有或无ALT值改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
：① 两组疗效比较：治疗组完全应答26例(56.5%)，部分应答10例(21.7%)，无应答10例(21.7%)，HBV-DNA滴度下降3.2±0.48(102copies/m1)；对照组分别为2例(3.8%)、8例(15.4%)、42例(80.8%)，0.9±0.32(102gcopies/m1)。两组比较有显著性差异，P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
