| 编号 | 006 |
| 总例数 | 75例 |
| 性别例数 | 男48例，女27例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组：20～43岁；对照组：18～46岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：34岁；对照组：36岁 |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | 赛若金 |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用αlb-干扰素(赛若金)500万单位皮下注射或肌肉注射，隔日1次，疗程6个月；对照组仅给予甘利欣、联苯双酯、五酯胶囊、护肝片等护肝降酶药物治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 完全应答：血清ALT复常，HBeAg阴转，抗HBe( )，HBV DNA阴转；部分应答：血清ALT恢复正常而HBeAg和HBV DNA未阴转者，HBeAg.HBV DNA阴转而ALT未完全恢复正常者；无应答：未达到以上完全应答及部分应答标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 疗程结束时，比较两组的治疗效果，治疗组在血清 生化指标和血清病毒学指标等方面疗效均优于对照 组。治疗组达完全应答者12例(30%)，其中肝穿病理 G3期者7例，G2期者5例；部分应答者26例(65%)； 无应答者2例(5%)。在治疗期间1例患者因出现黄 疸进行性加深，肝功能恶化而终止抗HBV治疗，经加强保肝治疗后肝功有恢复正常。对照组无1例出现 HBV DNA阴转和血清生化指标持续正常。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
