| 编号 | 1911 |
| 总例数 | 27例 |
| 性别例数 | 男24例，女3例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 5～18岁 |
| 平均年龄 | 14．4±3．9岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者口服拉米夫定每天3mg/kg，最高剂量为100mg/d。部分患者同时应用保肝药物治疗，如还原型谷胱甘肽、门冬氨酸钾镁和山豆根注射液等。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗期间生化应答(指治疗期间转氨酶、总胆红素、白蛋白均恢复正常水平者)：治疗3、6、9、12、18、24、30、36、42和48个月的应答率分别为59.6%(16/27)、81.5%(22/27)、100%(27/27)、92.6%(25/27)、91.3%(21/23)、84.6%(11/13)、85.7%(6/7)、100%(5/5)、100%(3/3)和100%(2/2)。二、治疗期间病毒学应答：HBV DNA阴转率为92.6%(25/27)，阴转时间中位数为3个月(1～12个月)。HBeAg阴转率 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
