| 编号 | 0187 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男36例，女27例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：32．9±16．9岁；对照组：35．3±15．3岁 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 肝得健 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 罗纳普朗克·乐安公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均服用肝太乐0.2g，3次/d，益盯灵77mg，3次/d，同时给予传统护肝、利胆、降酶、补充血制品、纠正电解质紊乱、抗感染及对症支持治疗。治疗组用肝得健40ml 10%葡萄糖注射液500ml静滴，1次/d。对照组用甘利欣3Oml 1O%葡萄糖注射液500ml静滴，1次/d。4周为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1995年(北京)全国传染病和寄生虫病学术会议制订的病毒性肝炎防治方案制定。显效：主要症状、体征消失或明显好转，丙氨酸转氨酶(ALT)<60U/L，STB<25.6μmol/L。有效：症状好转，ALT和STB较治疗前下降超过5O%。无效：症状及ALT、STB未达到以上标准或病情进展者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效6例，有效13例，无效15例，有效率55.9%；对照组显效2例，有效7例，无效21例，有效率30.0%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
