| 编号 | 0526 |
| 总例数 | 49例 |
| 性别例数 | 男33例，女16例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 治疗组：20～53岁；对照组：22～5O岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：39．O±6．2岁；对照组：37．0±7．1岁 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方甘草甜素 |
| 药品商品名称 | 美能 |
| 药品英文名称 | Compound Glycyrrhizin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均在适当活动及严格饮食控制基础上，治疗组予以甘草铵/甘草酸/L-半胱氨酸60ml加入1O%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，左卡尼汀注射液3.0g加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，均为每日1次，疗程4周。对照组单用复方甘草甜素6Oml加入1O%葡萄糖注射液250m1中静脉滴注，每日1次，疗程4周。 |
| 联合用药 | 左卡尼汀 |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状消失，超声显示脂肪肝表现消失或下降2个级别(如重度转为轻度)，肝功能、血脂恢复正常或下降5O%以上；有效：症状明显改善，超声显示脂肪肝表现明显好转或下降一个级别(如重度转为中度)，血脂、肝功能指标较治疗前改善2O%～5O%；无效：未达到有效标准或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组25例患者中2例(8.0%出现血压轻度升高，头晕、恶心；对照组24例中2例(8.3%)出现血压轻度升高，头晕、恶心，两组比较差异无统计学意义(χ2= 0.186，P>O.05)，这些不良反应轻治疗后很快好转。 |
| 其他报道不良反应 |
