编号 | 0757 |
总例数 | 58例 |
性别例数 | 男33例,女25例 |
治疗组例数 | 30例 |
对照组例数 | 28例 |
年龄区间 | 治疗组:l8~59岁;对照组:l9~6l岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 苦参素 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Oxymatrine |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 江苏正大天晴药业有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组30例中,病程平均3.7年,采用苦参素葡萄糖注射液10Oml;对照组28例中,病程平均3.3年,采用干扰素,500万单位,隔日一次肌肉注射,两组疗程均为6个月,随访6个月。 |
联合用药 | 干扰素 |
疗效评价标准 | 显效:疗程结束时,临床症状消失或明显改善,ALT及血清TBiL降至正常,HBeAg及HBV-DNA转阴;有效:疗程结束时,临 床症状好转,ALT及血清TBiL降至治疗前的50%以上,HBeAg转阴,HBV-DNA明显降低;无效:临床症状、化验指标无明显改变。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗3个月后两组病人乏力、纳差、厌油、腹胀均有不同程度的改善。治疗组上述指标恢复率分别为87.8%、89.6%、92.9%、86.8%;对照组分别为85.2%、87.1%、92.0%、42.1%。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |