| 编号 | 0178 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男57例，女29例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 16～74岁 |
| 平均年龄 | 45.3岁 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 酚妥拉明 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Phentolamine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 沪卫药准字(1995)第013008号 |
| 生产厂家 | 上海旭东海普药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予酚妥拉明10mg加入葡萄糖250ml静脉滴注，每分钟(30～40)滴，每日1次，苯巴比妥30mg，每日3次口服；对照组给门冬氨酸钾镁20ml，Vit K。20mg加入葡萄糖250ml静脉滴注，每分钟(30～40)滴，每日1次，两组依据AST、ALT异常，给予甘草酸二铵、能量合剂等护肝药物，疗程4周，疗程结束后随访4周。 |
| 联合用药 | 苯巴比妥 |
| 疗效评价标准 | (1)显效：自觉症状消失，TBil、转氨酶、总胆汁酸(TBA)降至正常或者接近正常；(2)有效：自觉症状改善，TBil、转氨酶、TBA下降达治疗前50%以上；(3)无效：自觉症状改善不明显，肝功能未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗4周后，治疗组临床症状改善明显。治疗组的显效率45.5%(20/44)，总有效率34/44(77.3%)；对照组的显效率33.3%(14/42)，总有效率52.5%(22/42)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组用药后部分病例出现头晕、困倦等副作用，有3例因滴速过快出现心悸不适、恶心，但经减慢滴速后上述症状改善或消失；对照组有2例因滴速过快出现心悸、恶心。 |
| 其他报道不良反应 |
