编号 | 0373 |
总例数 | 115例 |
性别例数 | 男80例,女35例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | |
平均年龄 | 45岁 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 干扰素 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Interferon |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 北京凯因生物技术有限公司 |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 干扰素组给予α-干扰素300万单位肌肉注射,每周3次,治疗6个月;联合治疗组干扰素应用同上,胸腺素αl,6mg皮下注射,每周2次,治疗6个月;对照组不进行任何治疗。 |
联合用药 | 胸腺肽α1 |
疗效评价标准 | (1)完全应答(CR):HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,治疗后ALT恢复正常,HBV DNA检测不出(PCR法)和HBeAg血清学转换;HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者,治疗后ALT恢复正常,HBV DNA检测不出(PCR法);(2)部分应答(PR):介于完全应答与无应答之间,如HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,治疗后ALT恢复正常,HBV DNA<105copies/ml,但无HBeAg血清学转换;(3)无应答(NR):未达到以上应答者。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |