| 编号 | 0031 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男42例，女36例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：17～43岁；对照组：16～48岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：27．1±5．1岁；对照组：28．7±3．2岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 英国葛兰素药业公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：拉米夫定100mg每天1次口服，疗程52周。治疗组：拉米夫定100mg每天1次口服，52周为1个疗程，同时加中药扶正复肝方，湿热重、舌苔黄腻者加茵陈30g、焦栀10g、苦参10g，气阴两虚明显者加生黄芪30g、炙鳖甲20g、女贞子15g，气滞明显者加佛手10g。其中海马焙干研粉，松花粉装胶囊吞服，其余煎服，每天1剂，疗程52周。 |
| 联合用药 | 扶正复肝方 |
| 疗效评价标准 | 显效：症状明显减轻或消失，肝功能中ALT及AST降至正常，GGT正常或接近正常。有效：症状减轻，ALT、AST、GGT下降>5O%。无效：未达到有效标准或ALT、AST、GGT不降反升。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效对照组显效11例，有效9例，无效12例，总有效率62%；治疗组显效25例，有效13例，无效8例，总有效率83%。2组治疗后HBV—DNA阴转率及对拉米夫定耐药情况
比较治疗12个月治疗组HBV-DNA阴转率为65%(3O例)，对照组阴转率为62%(2O例)，2组无显著性差异。治疗12个月时，共发现1O例对拉米夫定耐药患者，治疗组3例占2%，对照组7例占7%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
