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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 肝病 > 正文:清开灵
    

清开灵

编号 1748
总例数 78例
性别例数 男53例,女35例
治疗组例数 40例
对照组例数 38例
年龄区间 治疗组:15~57岁;对照组:16~54岁
平均年龄 治疗组:31.5岁;对照组:32.1岁
疾病 乙型肝炎、黄疸
并发症
药品通用名称 清开灵
药品商品名称
药品英文名称
剂型 注射液
规格
批准文号
生产厂家
分类 中药
用药目的 辅助治疗
用法用量 对照组:甘利欣100mg,门冬氨酸钾镁20ml,维生素C300mg,促肝细胞生长素80mg,分别加入10%葡萄糖注射液中,静脉点滴,每日1次,15d为1个疗程。治疗组:在对照组用药基础上,配合清开灵60mg,加入10%葡萄糖液250ml,静脉点滴,疗程为15d。
联合用药
疗效评价标准 根据2001年中华医学会传染病与寄生虫病学会《病毒性肝炎防治方案》制定的标准。基本治愈:黄疸消退、自觉症状消失,肝脾肿大缩小或稳定不变,无压痛及叩击痛,肝功能检查正常,以上各项指标稳定1a以上;有效:黄疸消退,自觉症状基本消失,肝脾肿胀稳定不变,无明显压痛及叩击痛,肝功能检查正常或原值下降50%以上,并持续3月者;无效:未达以上指标者。
治疗效果及临床指征比较 临床疗效治疗组40例,基本治愈32例(80%),有效7例(17.5%),无效1例(2.5%),有效率97.5%。对照组38例,基本治愈12例(31.6%),有效19例(50%),无效7例(18.4%),有效率81.6%。有效率比较,治疗组优于对照组 (P<0.01)

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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