网站首页
医师
药师
护士
卫生资格
高级职称
住院医师
畜牧兽医
医学考研
医学论文
医学会议
考试宝典
网校
论坛
招聘
最新更新
网站地图
网校
题库
OCT说明书
行政保护
药品通用名称
国家基本药物
临床用药数据库
不良反应
进口药品
临床用药指南
药品说明书
药物分析方法
国药数据库
化学成分
临床用药须知
中国国家基本药物
更多>>
中药化学成分
质量控制研究方法
有毒中药合理应用
中药不良反应
中国药品专利文献
有毒中药古籍文献
方剂现代应用
中药成方制剂标准
中国中药
更多>>
研究进展
政策法规
药界风云
抗肿瘤
神经系统
抗高血压
心血管系统
抗感染
老年病
脑血管疾病
消化系统
降血糖
肝病
呼吸系统
妇产科用药
神经系统药物
其他用药
您现在的位置:
医学全在线
>>
药学理论
>>
临床用药数据库
>>
神经系统
>> 正文:唑尼沙胺
唑尼沙胺
医药数据库中心
药学论坛
唑尼沙胺
药物类别:
神经系统用药
所属类别:
抗癫痫药
药物名称:
唑尼沙胺
英文名称:
Zonisamide
药物别名:
序号
中文别名
英文别名
制剂/规格:
序号
制剂
规格
1
散剂
每克含本品200mg
2
片剂
100mg
成份/化学结构:
序号
成份
化学结构
1
zonisamide
药理作用:
实验证明本品对电休克或
戊四氮
诱发的癫痫模型的强直性惊厥有抑制作用,其作用相似于苯妥英及
卡马西平
,且持续时间长,耐癫痫病灶的异常放电有抑制作用。由于结构中有横卧胺基,故对碳酸酐酶有抑制作用。
药动学:
本品毒性低,雄性大鼠LD
50
值口服为1992,静脉注射为705。长期毒性试验表明无严重毒性反应,只见轻微肝、肾影响,停药后可恢复。给大鼠等服高剂量时,发现有与其他抗癫痫药大体相同的致畸作用,抗原试验、变异原试验及致癌试验均为阴性。本品口服易吸收,5~6小时达峰浓度,t
1/2
为60小时。反复用药无蓄积性。经肝脏与葡萄糖醛酸结合,最终自肾脏排泄。
适应症:
本品适用于治疗癫痫大发作、小发作。局限性发作、精神运动性发作及癫痫持续状态。
用法用量:
口服:成人最初每日100~200mg,分1~3次服。在1~2周内增至每日200~400mg,分1~3次服。1日最大剂量为600mg。小儿最初1日剂量为2~4mg,分1~3次服,在1~2周内增至每日4~8mg/kg,分1~3次服。二日最大剂量为12mg/kg。
不良反应:
本品不良反应较轻,主要为困倦、食欲不振、乏力、运动失调、白细胞降低,AST、ALT等值升高,偶见过敏反应、复视、视觉异常。
相互作用:
注意事项:
本品可引起注意力及反射运动能力降低,故司机、操作机器者慎用。孕妇禁用,哺乳期妇女慎用。连续用药中不可急剧减量或突然停药。服药过程中应定期检查肝、肾功能及血象。
疗效评价:
本品为广谱抗癫痫药物,临床上应用于各种类型的癫痫发作均有一定的疗效,也可用于治疗癫痫持续状态。