| 编号 | 1677 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男47例，女39例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～68岁；对照组：46～71岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56．5±11．5岁；对照组：58．5±12．5岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | β-七叶皂苷钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sodium－β-Aescine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组给予降血压、脑细胞激活剂、预防和控制感染、支持治疗等措施。治疗组给予β-七叶皂苷钠20mg/d加入生理盐水注射液250ml静滴，根据病情或出血量酌情给予甘露醇50g/d～75g/d静滴。对照组给予甘露醇100g/d～200g/d静滴。均用10dl疗程，共2疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1995年全国第四届脑血管疾病学术会议通过的《脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准》。基本治愈：症状、体征基本消失、恢复生活、工作能力，功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级。显著好转：症状、体征明显好转、肌力提高2级，功能缺损评分减少46%～90%，好转：症状、体征有所好转、肌力提高1级，功能缺损评分减少18%～45%；无变化：症状、体征无明显变化功能缺损评分减少0%～17%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
