| 编号 | 1285 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男37例，女25例 |
| 治疗组例数 | 37例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 50～85岁 |
| 平均年龄 | 65．2±6．8岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丁咯地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Buflomedil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均予胞磷胆碱钠0.5g、丹参粉针0.8g分别加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静滴，1次/d，疗程为14d。观察组在此基础上加用丁咯地尔注射液0.2g、β-七叶皂甙钠70mg分别加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml中静滴，1次/d，疗程同上。 |
| 联合用药 | β-七叶皂甙钠 |
| 疗效评价标准 | 按照全国第四届脑血管病学术会议通过的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准(1995)》评定临床疗效：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级为基本痊愈；功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级为显著进步；功能缺损评分减少18%～45%为进步；功能缺损评分减少或增加在17%以内为无变化；功能缺损评分增加18%以上为恶化；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
观察组基本痊愈8例，显著进步16例，进步8例，无变化5例，总有效率(基本痊愈 显著进步 进步)为86.5%；对照组分别为5例、7例、7例、6例和76.0%。 |
| 本研究报道不良反应 | 观察组1例静滴七叶皂甙钠时手臂有疼痛感，对症处理后缓解；均未出现明显毒副作用。 |
| 其他报道不良反应 |
