| 编号 | 0536 |
| 总例数 | 149例 |
| 性别例数 | 男79例，女70例 |
| 治疗组例数 | 76例 |
| 对照组例数 | 72例 |
| 年龄区间 | 治疗组：53～87岁；对照组：51～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62．36±5．94岁；对照组：61．27±6．49岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 脑蛋白水解物 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cerebroprotein Hydrolysate |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 吉林省富春制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：脑蛋白水解物注射液20ml，疏血通注射液6ml，分别加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注(如合并糖尿病全部用生理盐水)，每日1次，连用14d：对照组：疏血通注射液l0静脉滴注，每日1次，连用14d。 |
| 联合用药 | 疏血通注射液 |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：病残程度0级：显著进步：功能缺损评分减少21分以上，病残程度1～3级：进步：功能缺损评分减少8～20分：无变化或恶化：功能缺损评分减少不足8分或缺损分超过治疗前。进步以上为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
