| 编号 | 1067 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男38例，女30例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | 治疗组：35～78岁；对照组：38～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61岁；对照组：62岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均采用常规治疗，使用一般血管扩张剂和促脑细胞代谢剂，均不使用肝素类及其他溶栓、抗血小板聚集药物。对照组给予纳洛酮注射液2mg 生理盐水250ml静滴，20～30滴/min，1次/d，连用14d；治疗组在对照组基础上加用生理盐水250ml 奥扎格雷钠针80mg，1次/d，连用14d。 |
| 联合用药 | 奥扎格雷钠 |
| 疗效评价标准 | (1)基本痊愈：评分减少91%～100%，病残程度0级；(2)显著进步：评分减少46%～90%，病残程度l～3级；(3)进步：评分减少l8%～45%；(4)无变化：评分减少17%左右；(5)恶化：评分减少或增多l6%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组基本痊愈9例、显著进步l4例、进步9例、无效3例，有效率91.42%；对照组基本痊愈6例、显著进步l1例、进步9例、无效7例，有效率78.79%；治疗组有效率明显高于对照组(P<0.01) |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
