编号 | 0202 |
总例数 | 180例 |
性别例数 | 男110例,女70例 |
治疗组例数 | 90例 |
对照组例数 | 90例 |
年龄区间 | 治疗组:40~79岁;对照组:41~76岁 |
平均年龄 | 治疗组:65岁;对照组:65.4岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 奥扎格雷 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Ozagrel |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组均在应用常规治疗(即调整血压、血糖、血脂,常规应用阿司匹林300mg/d)基础上,治疗组给予奥扎格雷钠80mg溶于5%葡萄糖或者0.9%氯化钠250ml中静脉点滴,每日1次。依达拉奉30mg加入0.9%氯化钠100ml中静脉点滴,每日2次,连用14天。对照组给予曲克芦丁600mg溶于5%葡萄糖250ml中静脉点滴,每日1次,连用14天。 |
联合用药 | 依达拉奉 |
疗效评价标准 | 根据全国第四届脑血管病学术会议通过的《脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准(1995标准)》进行治疗前后评分,治疗后根据患者功能改善及病残程度进行评定。基本痊愈:功能缺损评分减少90%~100%,病残程度0级;显著进步:功能缺损评分减少46%~89%,病残程度1~3级。进步:功能缺损评分减少18%~45%。无变化:功能缺损评分减少18%以下。恶化:功能缺损评分增加。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效率81.1%,总有效率96.7%;对照组显效率60%,总有效率80%。2组显效率及总有效率比较有显著差异(P<0.05)。 |
本研究报道不良反应 | 治疗组ALT升高1例,停药后ALT恢复正常,余无明显不良反应。 |
其他报道不良反应 |