| 编号 | 1049 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男31例，女25例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 治疗组：62～78岁；对照组：58～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69．5岁；对照组：64．7岁 |
| 疾病 | 肺性脑病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 醒脑静 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均予积极控制感染、祛痰，解痉平喘，保持气道通畅，维持水电解质平衡，处理脑水肿及各种并发症，对照组予5%GS、250 ml 可拉明1.125 mg静滴，l天2次，治疗组在此基础上加用NS 100ml 醒脑静20 ml静滴，l天2次，治疗过程中密切观察患者咳痰喘，意识状态等症状，用药3天后评估疗效。 |
| 联合用药 | 可拉明 |
| 疗效评价标准 | (1)显效：痰咳喘明显改善，神志于24h内转为清醒，无精神异常或兴奋、多语、烦躁不安等症状。(2)有效：痰咳喘有改善，神志于24～48 h由转为清醒。(3)无效：痰咳喘无改善，神志于48～75 h无变化，甚至恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效16例(57.1%)，有效8例(28.5%)，无效4例(14.4%)，总有效率85.6%。对照组显效10例(35.8%)，有效6例(21.4%)，无效12例(42.8%)，总有效率57.2%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
