| 编号 | 0647 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男43例，女37例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～69岁；对照组：43～70岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：47．5岁；对照组：49．5岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 10万u/支 |
| 批准文号 | 国药准字H12020492 |
| 生产厂家 | 天津市生物化学制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组患者40例，给予常规的溶栓降颅压和等治疗 NS100ml 尿激酶100万u静脉滴注(60min滴完)。治疗组40例在常规的降颅压等治疗的基础上，颈动脉灌注NS100ml 尿激酶20万u，加用纳络酮2mg/d静脉注射，1次/d，连用7天。 |
| 联合用药 | 纳络酮 |
| 疗效评价标准 | (1)基本治愈：功能缺损评分减少90%～100% ，病损程度0级；(21)显著进步：功能缺损评分减少46%～89%，病残程度l～3级：(3)进步：功能缺损评分减少18%～45%，生活能自理；(1)无效：功能缺损评分减少或增加在18%之内；(5)恶化：功能缺损评分增加在18%以上：(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
