| 编号 | 0587 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男36例，女24例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～76岁；对照组：44～78岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 银杏达莫 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Flavonoids |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 基本用药均为口服肠溶阿司匹林100 1次/天。视病情给予甘露醇脱水，对照组给予香丹注射液20ml加入生理盐水250ml静滴；治疗组给予银杏达莫注射液20ml加入生理盐水25Oml静滴，两组均1次/天，共14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按全国第四届脑血管病学术会议通过的临床疗效分为6类：(1)基本痊愈：功能缺损评分减少90%以上，病残程度0级；(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～90%以上，病残程度1～3级；(3)进步：功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：功能缺损评分减少17%；(5)恶化：功能缺损评分增加18%；(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
