| 编号 | 0134 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男4l例，女l9例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 40～70岁 |
| 平均年龄 | 57．6岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z33020019 |
| 生产厂家 | 正大青春宝药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均应用肠溶阿斯匹林口服对抗血小板凝聚，20%甘露醇以降低颅内压、控制脑水肿，应用维生素以促进脑代谢。同时补充能量及支持治疗。合并感染者加用抗生素。有高血压者加用降压药。观察组另给予参麦注射液50ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml，每日1次静滴，14d为1个疗程。对照组不用参麦注射液。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 依据1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的《脑卒中临床疗效评定标准》：基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%。病残程度为l～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无效：功能缺损减少17%左右。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 观察组有2例用药开始时有暂时性的腹胀、恶心等消化道反应，继续用药自行消失。 |
| 其他报道不良反应 |
