| 编号 | 0621 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男46例，女30例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～79岁；对照组：44～47岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：68岁；对照组：66岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 银杏达莫 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Flavonoids |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 湖北民康制 药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 银杏达莫注射液10～25ml稀释于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注，1次/d，连续l4d；同时辅以脑复康0.8g，每日3次。对照组：仅用脑复康治疗，剂量、疗程与治疗组相同。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照文献标准，基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；显著好转：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1-3级；好转：神经功能缺损评分18%～45%；无效：神经功能缺损评分减少17%以下或增加，病情恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有3例患者出现恶心、呕吐不良反应，给予对症处理，继续治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
