| 编号 | 1907 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 男37例，女15例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 68～82岁 |
| 平均年龄 | 75.70±3.45岁 |
| 疾病 | 老年冠心病并高胆固醇血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 洛伐他汀胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lovastatin Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10980272 |
| 生产厂家 | 江苏扬子江药业 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 洛伐他汀20 mg，1次/d，晚饭后顿服，用药8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 |
根据《心血管药物临床试验评价方法的建议》？进行判定，使用血脂参数变化、总有效率和达标率3个指标评价疗效。总有效率=(显效例数 有效例数)/总病例数×100% ；达标率=达标人数/总病例数×100% 。其中显效为TC下降≥20%或TG下降≥40%或HDL-C上升>10.26 mmol/L；有效为TC下降10% ～<20% ，或TG下降20% ～40% ，或HDL-C升高0.1～<0.26 mmol/L；未达到有效标准者为无效；TC上升≥10% ，或TG上升≥10% ，或HDL-C下降≥0.18 mmol/L为恶化(LDL-C判定标准参照TC)。根据《血脂异常防治建议》 ，冠心病患者治疗的达标目标水平为TC≤4.68 mmol/L，TG |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  用洛伐他汀治疗8周后，52例患者中TC达标30例，达标 率57．69％；TG达标21例，达标率40．38％；LDL-C达标31例，达 标率59．62％ |
| 本研究报道不良反应 | 疗程中1例出现胃部不适，1例出现口渴症状，均能坚持治疗，未发现其他不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
