| 编号 | 1817 |
| 总例数 | 69例 |
| 性别例数 | 男45例，女24例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 45～78岁 |
| 平均年龄 | 64.6岁 |
| 疾病 | 中老年高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硝苯地平缓释片 |
| 药品商品名称 | 圣通平 |
| 药品英文名称 | Nifedipine Sustained Release Tablets |
| 剂型 | 缓释片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 盈天医药集团广东环球制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 单用圣通平治疗者，轻度高血压病早、晚8：00各10mg口服，中、重度高血压病早、晚8：00各15～20mg口服，疗程共4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1993年7月中华人民共和国卫生部药政局制定的药物临床疗效指标判定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
(1)治疗前后降压疗效比较：见表1。治疗后第2天血压渐渐下降，2周后收缩/舒张压下降较明显，与治疗前比较差异有统计学意义(P<0．01)，4周后血压仍比较稳定。显效51例(74％)，有效15例(22％)，无效3例(4％)，总有效率为96％。经观察治疗前后心率无明显变化(P>0．05)。(2)动态血压治疗前后比较：见表2。69例中20例治疗，24小时中以每隔4小时平均舒张压进行对照分析，治疗前后比较差异有统计学意义。
 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中未见明显：不良反应，仅有6例在治疗初期出现面部潮红，2例稍感心悸，继续治疗后症状消失，少数病人出现踝部轻度浮肿，均未停药。 |
| 其他报道不良反应 |
