| 编号 | 1770 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | 男38例，女25例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 27例 |
| 年龄区间 | 治疗组：61～88岁；对照组：63～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：69.4岁；对照组：71.1岁 |
| 疾病 | 老年人带状疱疹 |
| 并发症 | 治疗组：冠心病12例，高血压病9例，糖尿病7例；对照组：冠心病9例，高血压病7例，糖尿病2例。 |
| 药品通用名称 | 注射用阿昔洛韦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Acyclovir for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用阿昔洛韦针剂5mg/kg加入生理盐水250mL中静滴，每日1次；对照组用病毒唑10mg/kg加入生理盐水250mL中静滴，每日1次。疗程均为2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痊愈：皮疹完全消退，局部疼痛感消失。显效：皮疹大部分消退，局部疼痛感减轻> 75%。有效：皮疹部分消退，局部疼痛感减轻>5O%。无效：未达上述指标或加重者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组患者痊愈21例，显效8例，有效7例，对照组痊愈9例，显效8例，有效6例，无效4例，治疗组痊愈率、显效率和总有效率均高于对照组(P< O．05)。在病程变化上，治疗组患者止疱、开始结痂的天数及急性神经痛持续时间较对照组缩短(P< 0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | 对照组4例轻度肌酐增高，2例出现谷草转氨酶增高1～2倍，停药2周后复查，已恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
