编号 | 1747 |
总例数 | 82例 |
性别例数 | 男57例,女25例 |
治疗组例数 | 39例 |
对照组例数 | 43例 |
年龄区间 | 治疗组:60~78岁;对照组:60~79岁 |
平均年龄 | 治疗组:65.3岁;对照组:63.9岁 |
疾病 | 老年人急性脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 银杏达莫注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H52020031;国药准字H52020032 |
生产厂家 | 贵州益佰制药股份有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组用银杏达莫注射液20mL加入生理盐水250mL静滴,每日1次,疗程14d。对照组用复方丹参注射液2OmL加入生理盐水250mL静滴,每日1次,疗程14d。同时两组均根据患者具体情况给予抗脑水肿、降血压、降糖等常规处理。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据1995第四届脑血管病学术会议制定的神经功能缺损评分标准评定。(1)基本痊愈:功能缺损评分减少91%~100%,病残程度0级;(2)显著进步:功能缺损评分减少46%~90%,病残程度广3级;(3)进步:功能缺损评分减少18%~45%;(4)无变化:功能缺损评分减少或增加17%以内;(5)恶化:功能缺损评分增加18%以上;(6)死亡。基本痊愈率 显著进步率为总显效率,总显效率 进步率为总有效率。 |
治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后对血液流变学的变化结果表明:治疗组红细胞压积、全血粘度、红细胞聚集指数在治疗后显著下降(P<0.05),血浆比粘度显著下降,(P<0.05),而对照组各项指标亦显著下降(P |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |