| 编号 | 1800 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男64例，女56例 |
| 治疗组例数 | 62例 |
| 对照组例数 | 58例 |
| 年龄区间 | 治疗组：62～78岁；对照组60～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67±7.2岁；对照组：65±5.8岁 |
| 疾病 | 老年心房颤动 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 普伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Pravastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 中美上海施贵宝制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在治疗原发病的基础上，两组均服用胺碘酮200mg/次，8h1次，1w后改用200mg/次，12h1次，1w后改用维持量200mg/d，治疗组加用普伐他汀20mg/d睡前服，最大剂量不超过40mg/d，对照组加用多烯康5.4g/d，分3次口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 有效：患者Af自觉症状消失，心电图示窦性心律，Af消失，1个月内未复发Af，不因任何反应而停药；无效：心电图示、Af或因任何药物不良反应而停药。每月定期随访一次(血压、心率、心电图)，根据患者情况不定期随访。每3个月复查肝、肾、甲状腺功能及胸部X光片检查；随访观察24个月。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 维持窦性心律见表2。1～18内维持窦性心律X\ \{2\}值分别为9．28、6．74、8．89(均P<0．01)，两组对比统计有极具显著差异，19～24个月维持窦性心律，两组对比统计有显著差异(\ \{2\} =5．11，P<0．05)。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组胃肠道反应2例，关节疼痛1例，停药3天症状均消失。血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶轻度升高1例，减量1w复查肝功恢复正常。对照组齿龈出血2例，镜下血尿1例，停药5d齿龈无出血，1w复查尿常规正常。治疗组与对照组各出现甲状腺功能低下2例，停用胺碘酮，同时口服甲状腺素片，1w复查甲状腺功能正常。 |
| 其他报道不良反应 |
