编号 | 1313 |
总例数 | 26例 |
性别例数 | 男18例,女8例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 65~82岁 |
平均年龄 | 7O.5岁 |
疾病 | 老年晚期非小细胞肺癌 |
并发症 | |
药品通用名称 | 注射用长春瑞滨 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 粉针剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 第l、8、15、22、29天,去甲长春花碱20 mg/m2加入生理盐水50ml中快速静脉滴注,10 min内滴完;尔后再快速静滴生理盐水250 ml,45 min内滴完,以减少静脉炎的发生;每周复查血常规1次,及时予以G-CSF升白细胞治疗,化疗前后行生化检查,化疗后进行疗效评定。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 疗效按WHO(1981)标准评定:完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(SD),进展(PD)。毒性按WHO抗癌药物毒性反应分度标准评定:Ⅰ~Ⅳ度。 |
治疗效果及临床指征比较 | 在可评价的26例患者中,l9例癌症相关症状如咳嗽、咯血、胸痛、胸闷等均有不同程度的减轻或缓解,7例病人体重增加;近期客观疗效CR:0例,PR:6例(23.1%),SD:15例(57.7%),PD:5例(19.2%)。初治有效率30.8% (4/13);复治有效率15.4%(2/13);前者高于后者,但差异不明显(P>0.05)。初治两组有效缓解率无显著差异(P>0.05),总有效率23.1%(6/26)。 |
本研究报道不良反应 | 本组26例患者,血液毒性表现轻度中性粒细胞减少19例(73.1%):Ⅰ度1O例(38.5%),Ⅱ度9例(34.6%);轻度贫血5例(19.2%):Ⅰ度3例(11.5%),Ⅱ度2例(7.7%);脱发5例(19.2%);神经毒表现为末梢神经炎3例(11.5%);皮肤静脉炎2例(7.7%);未发现肝脏毒性和肾脏毒性副作用。全组无治疗相关性死亡。 |
其他报道不良反应 |