编号 | 1383 |
总例数 | 70例 |
性别例数 | 男43例,女27例 |
治疗组例数 | 36例 |
对照组例数 | 34例 |
年龄区间 | 治疗组:6O~80岁;对照组:60~81岁 |
平均年龄 | 治疗组:69±6.0岁;对照组:70±6.5岁 |
疾病 | 老年原发性高血压 |
并发症 | |
药品通用名称 | 盐酸贝尼地平片 |
药品商品名称 | 元治 |
药品英文名称 | Benidipine Hydrochloride Tablets |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H20030079;国药准字H20051163;国药准字H20051162 |
生产厂家 | 华夏药业有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组口服贝尼地平片4 mg,qd;对照组用复方降压片每次2片,tid;2组疗程均为8周,每周定期随访1~2次。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 参照1979年心血管流行病学及人群防治汇报会(郑州会议)标准:评定。显效:舒张压下降≥10 mmHg(1 mmHg~0.133 kPa)并降至正常或舒张压下降≥20 mmHg;有效:舒张压下降虽未达10 mmHg,但降至正常或下降10~19mmHg,如为收缩性高血压,收缩压下降≥30mmHg;无效:未达上述标准。 |
治疗效果及临床指征比较 |
|
本研究报道不良反应 | A组服用贝尼地平片第1~3天有1例出现轻度头痛、头昏,未予特殊处理,在继续用药过程中自行缓解,其余病例均未见不良反应。B组用药后有3例出现轻度上腹不适,1例头昏、多梦,但均能坚持治疗。 |
其他报道不良反应 |