编号 | 0351 |
总例数 | 90例 |
性别例数 | 男54例,女36例 |
治疗组例数 | 60例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:60~79岁;对照组:61~82岁 |
平均年龄 | 治疗组:72.4±4.75岁;对照组:73.5±5.26岁 |
疾病 | 老年稳定型心绞痛 |
并发症 | 治疗组:高血压l0例,糖尿病3例,高血脂症22例,心功能Ⅲ级20例、Ⅳ级lO例;对照组:高血压20例,糖尿病6例,高血脂症45例,心功能Ⅲ级45例、Ⅳ级l5例。 |
药品通用名称 | 参乌冠心颗粒 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 颗粒 |
规格 | 15g(生药45g) |
批准文号 | |
生产厂家 | 黑龙江省中医研究院 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 口服肠溶阿司匹林50mg,每日1次,静脉点滴硝酸甘油20mg,每日2次。在此基础上A组患者给与参乌冠心冲剂口服,每次2袋,每日3次,1个月为l疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 心绞痛疗效判定标准参考《冠心病心绞痛疗效判定标准》拟定。显效:心绞痛分级改善≥2级,硝酸甘油用量减少80%以上。有效:心绞痛分级改善≥1级,硝酸甘油用量减少50%~79%。无效:心绞痛分级无改善或加重,硝酸甘油用量减少小于50%或用量增加。心电图疗效判定标准参考《中药新药临床研究指导原则》中有关胸痹(冠心病)心绞痛的疗效标准拟定。显效:静息心电图正常,次极量运动试验心电图由阳性转为阴性或运动耐量上升2级。有效:静息心电图正常,次极量运动试验心电图缺血ST段下移,治疗后上升50% 以上,但未恢复正常,或主要导联T波倒置,治疗后T波变浅大于50%,或直立、或运动耐量上升1级。无效:ECG基本同治疗前或有所加重。 |
治疗效果及临床指征比较 |
|
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |