| 编号 | 0089 |
| 总例数 | 31例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 59～83岁 |
| 平均年龄 | 65.8岁 |
| 疾病 | 前列腺增生症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 当归贝母苦参丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 丸剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 500ml，日1剂，早晚分服，15天为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：排尿通畅有力，尿次恢复正常，残余尿量 少于50ml，前列腺质地变软；有效：排尿通畅，尿次 减少，残余尿量小于200ml，前列腺质地无变化；无 效：症状无改善，残余尿量仍大于200ml |
| 治疗效果及临床指征比较 | 显效17例，有效11例，无效3例，总有效率 9O．3%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
