编号 | 1960 |
总例数 | 256例 |
性别例数 | 男136例,女120例 |
治疗组例数 | 128例 |
对照组例数 | 128例 |
年龄区间 | 治疗组:60~84岁;对照组:60~84岁 |
平均年龄 | 治疗组:64.5岁;对照组:65.5岁 |
疾病 | 老年性高血压 |
并发症 | |
药品通用名称 | 非洛地平缓释片 |
药品商品名称 | 波依定 |
药品英文名称 | Felodipine Sustained Release Tablets |
剂型 | 缓释片 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 无锡阿斯利康制药有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组用波依定,每日早上7时1次,每次口服5~10mg,卡托普利12.5~25mg,每日3次;对照组给予卡托普利12.5~25mg,每日3次。 |
联合用药 | 卡托普利 |
疗效评价标准 | 疗效评价标准参照1979年心血管病流行病学会议制定的标准。显效:舒张压下降≥1.3kPa或舒张压恢复正常水平或舒张压下降≥2.66kPa;舒张压下降≥1.06kPa或收缩压下降≥3.99kPa为有效,无效为未达到以上标准。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效101例,有效20例,无效7例,总有效率为94.53%;对照组显效58例,有效43例,无效27例,总有效率为78.90%。
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本研究报道不良反应 | 治疗组5例头痛头胀,20例轻咳,4例心悸,踝部水肿2例。对照组4例头痛,15例轻咳,5例心悸。 |
其他报道不良反应 |