| 编号 | 1486 |
| 总例数 | 31例 |
| 性别例数 | 男24例，女7例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 70～89岁 |
| 平均年龄 | 74.52±13.38岁 |
| 疾病 | 老年原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 莫索尼定 |
| 药品商品名称 | 奥必特 |
| 药品英文名称 | Moxonidine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 成都天台山制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 给予莫索尼定，开始剂量0.2 mg，qd。2周后血压降低不满意者(≥140/90 mmHg)，可以服药0.4 mg，qd。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效判断按照卫生部《药物临床研究指导原则——降压药疗效标准》进行，以治疗后第8周舒张压的改善为主要标准。显效：舒张压下降≥10mmHg并降到正常或下降≥20mmHg；有效：舒张压下降虽未达10mmHg，但降到正常或下降10～19mmHg，或收缩压下降>30 mmHg；无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗后第1，2，4和8周血压持续下降，与服药前比较均差异有极显著性(P<0．01)。降压显效率91．7％(22／24)；无效率8．3％(2／24)，见表1。
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| 本研究报道不良反应 | 用莫索尼定治疗8周，仅有1例出现I度房室传导阻滞，用药减量后消失，不良反应发生率为3.2%(1/31)。而且在整个临床试验期间，疗效持续稳定，显示了良好的耐受性。 |
| 其他报道不良反应 |
