| 编号 | 0591 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男39例，女21例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～8O岁；对照组：48～8O岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.4岁；对照组：65.8岁 |
| 疾病 | 帕金森病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液 |
| 药品商品名称 | 施捷因 |
| 药品英文名称 | Monosialotetrahexosylganglioside Sodium Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 2ml:20mg |
| 批准文号 | X19990445；X19990444；H20020509；H20020508 |
| 生产厂家 | 阿根廷TRB药厂 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | GMI组每日给予神经节苷脂10mg加入氯化钠注射液250ml中静脉滴注，每日1次；两组均给予左旋多巴25～50mg，每日2～3次，之后每隔3～7日增加6.25mg至每日300mg，分3～4次服用，共2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | GM 组仅出现皮肤瘙痒2例，皮疹反应l例，轻度实验室指标异常(Al轻度增高)l例。对照组3O例中出现不良反应12例，主要表现为恶心、头昏、疲乏、便秘、口干、呕吐、出汗、腹泻，一般症状轻微，l～3天后消失。 |
| 其他报道不良反应 |
