| 编号 | 1762 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男50例，女30例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：61～78岁；对照组：60～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67.5岁；对照组：66.8岁 |
| 疾病 | 老年人2型糖尿病性脑梗塞 |
| 并发症 | 治疗组：高血压32例，血脂异常28例，冠心病16例；对照组：高血压29例，血脂异常25例，冠心病13例，两组均有不同程度肢体瘫痪。 |
| 药品通用名称 | 葛根素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Puerarin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20033408；国药准字H20056319；国药准字H33020186；国药准字H20056320 |
| 生产厂家 | 浙江康恩贝制药公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病例根据病情选用口服降糖药物或胰岛索使空腹血糖控制在6～8mmoL/L，采取稳定血压，应用小剂量脱水剂，钙拮抗剂(尼莫地平)及血小板抑制剂(小剂量阿斯匹林)，抗感染等对症治疗。治疗组：用葛根索注射液250mg加生理盐水250mL静脉滴注，每日一次，14d为一个疗程；对照组：用生理盐水250mL加复方丹参l6mL静滴，每日一次，14d为一疗程，重者行2个疗程，间歇3～5d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1995年全国脑血管病会议通过的临床疗效判定标准。基本治愈：自觉症状完全缓解，肌力提高2级以上，恢复到Ⅲ～V级；显著进步：肢体活动有明显恢复，肌力提高两级，但生活不能自理；进步：肢体活动范围和功能进步，肌力较前提高一级；无效：经一个疗程治疗后临床症状无变化。甚至恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组有效率92．5％(37／40)，对照组有效率67．5(27／40)，两组疗效比较有显著差异(P<0．05)。治疗组肌力仅有3例未恢复，对照组肌力13例未恢复，可见治疗组病人生活质量较对照组明显提高。
 两组治疗后血液流变学指标变化：(见表2)治疗组治疗前后比较血液流变学指标比较，除血沉外均有显著差异(P  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
