编号 | 1006 |
总例数 | 48例 |
性别例数 | 男21例,女27例 |
治疗组例数 | 24例 |
对照组例数 | 24例 |
年龄区间 | 治疗组:60~75岁 |
平均年龄 | 治疗组:65.70,±8.25岁;对照组:65.34±8.58岁 |
疾病 | 老年性痴呆 |
并发症 | |
药品通用名称 | 盐酸多奈哌齐 |
药品商品名称 | 安理申 |
药品英文名称 | Donepezil Hydrochloride |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组服用安理申5 mg,每天1次,4周后改为10 mg,每天1次;高压氧(HBO)治疗采用纯氧,压力在0.15~0.2mPa,每次70分钟,10次为1疗程,2个疗程后休息10天,后改为1个疗程后休息20天,总共进行4个疗程;对照组采用口服脑复康,每次2片,每天3次。 |
联合用药 | 高压氧 |
疗效评价标准 | 治疗前和治疗后12周分别进行MMSE、ADL评定。用MMSE评分检查患者的认识功能,包括定向力、记忆力、语言能力等。同时采用ADL评分评估患者的日常生活能力。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组治疗前MMSE评分为(17.60~2.80)分。治疗12周后为(22.50~2.30)分,MMSE评分较治疗前平均提高4.85分,前后比较差异有显著性(P<0.01);对照组MMSE评分治疗前为(17.80~3.10)分,治疗后为(18.40~2.50)分,前后比较无统计学意义。 |
本研究报道不良反应 | 服药期间患者未见明显恶心、呕吐、腹泻、心慌、胸闷等不良反应。治疗前后患者血压、三大常规、心电图、肝肾功能、血糖、血脂等无明显变化。 |
其他报道不良反应 |