| 编号 | 0903 |
| 总例数 | 45例 |
| 性别例数 | 男32例，女13例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | ≥6O岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.9±3.6岁；对照66.2±.9岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 文拉法辛；阿米替林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组服用万拉法新从50mg/d开始，逐渐加量，最大量150mg/d，平均129.8±27.8mg/d，对照组服用阿米替林从50mg/d开始，逐渐加量，最大量250mg/d，平均152.6±35.1。疗程为6周，研究期间均不合用其它抗抑郁药和抗精神病药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效评定：(1)痊愈：症状完全消失；(2)显效：症状大部分消失，程度明显减轻；(3)有效：症状部分减少或程度稍减轻；(4)无效：症状无变化或较前加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组与对照组的临床疗效评定：治疗组痊愈1O例(43．47％)，显效8例(34．78％)，有效4例(17．39％)，无效1例(4．34％)；对照组分别为9(40．90％)、7(31．81％)、4(18．18％)、2(9．09％)例。两组间无显著性差异(P＞O．05)。
治疗组与对照组的量表评分比较：治疗组与对照组HAMD评分和CGI-SI评分在治疗前比较无明显统计学差异，说明两组具有可比性。两组HAMD评分比较，除2周末HAMD评分有显著性差异外(P＜O．05)，其它评分均无显著性差异(P均＞O．05)。两组治疗后HAMD评分和GCI-SI分均明显下降(P均＜1)，结果显示两组疗效相当(见表1)。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组：口干2例，恶心8例、便秘3例、头晕5例、心动过速2例、嗜睡4例；对照组：口干10例，恶心1例、便秘8例、视力模糊7例、头晕9例、体得增加6例、心动过速13例、嗜睡11例。 |
| 其他报道不良反应 |
