| 编号 | 031 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男53例，女47例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：65．18±3．16岁；对照组：65．46±4．68岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 黄芪陷胸胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京同仁堂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组服用黄芪陷胸胶囊，每次5粒，每日3次，雅施达片模拟药每次1片，每日1次；对照组服用雅施达片，每次4mg，每日1次，黄芪陷胸胶囊模拟药每次5粒，每日3次，经模拟剂导入期治疗后符合纳入标准者即开始用药，4 周为1个疗程。 |
| 联合用药 | 雅施达 |
| 疗效评价标准 | 显效为治疗后收缩压下降至≤140 mmHg或较治疗前下降≥30 mmHg；有效为治疗后收缩压降至141～159 mmHg或较治疗前下降20～30 mmHg，无效为未达到以上两项标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组50例，显效22例(44%)，有效l6例
(32%)，无效l2例(24%)，总有效率为76%。对照
组50例，显效24例(48%)，有效13例(26%)，无效
l3例(26%)，总有效率为74%。治疗组总有效率稍
高于对照组，但两组降压疗效比较差异无显著性。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
