| 编号 | 470 |
| 总例数 | 126例 |
| 性别例数 | 男75例，女51例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 84例 |
| 年龄区间 | 62～82岁 |
| 平均年龄 | 68．4±4．2岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 缬沙坦 |
| 药品商品名称 | 代文 |
| 药品英文名称 | Valsartan |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺华制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组给予缬沙坦一日80mg，若2周血压未达到目标血压，即增加至一日160mg；B组给予福辛普利一日10mg，若2周血压未达到目标血压，即增加至一日20mg；C组给予缬沙坦一日80mg 福辛普利一日10mg；连续观察6周。 |
| 联合用药 | 福辛普利 |
| 疗效评价标准 | 舒张压下降≥10mmHg或收缩压下降≥30mmHg且血压降至正常，或舒张压下降≥20mmHg为显效；舒张压下降<10mmHg但已降至正常，或虽未降至正常，但舒张压下降>10mmHg，或单纯收缩期高血压下降≥30mmHg为有效；血压未达到上述标准为无效。总有效率=显效率 有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | A组有2例出现头痛，均能耐受而继续用药。B组有3例出现咳嗽，均未影响治疗。C组有1例出现头晕，2例咳嗽，继续服药症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
