| 编号 | 237 |
| 总例数 | 33例 |
| 性别例数 | 男20例，女13例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 70～80岁 |
| 平均年龄 | 74．8岁 |
| 疾病 | 非小细胞肺癌 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 吉西他滨 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Gemcitabine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 吉西他滨1000mg/m2，静脉滴注，dl 8 ；卡铂300mg/m2，静脉滴注，dl；21d重复一次为一周期。均治疗3周。 |
| 联合用药 | 卡铂 |
| 疗效评价标准 | 参照WHO关于可测定或可评价病变标准进行评定，疗效分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)以及进展(PD)。临床有效为CR PR，临床受益为CR PR SD。疾病进展时间（TTP)指从化疗开始至病情进展的时间；生存时间指从化疗当天开始至死亡或末次随诊时间。随访时间为2～27个月。毒副反应评价参照WHO关于抗癌药物不良反应标准进行，分为0～IV度。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 全组33例患者共接受137周期化疗，周期数在3～6周期间，平均4.2周期。其中CR3例(9.1%)，PR1 1例(33.3%)，SD10例(3O.3%)，PD9例(27.3%)，全组总有效率CR PR为42.4%，临床受益率72.7%，生存期3 33个月，中位生存期8.3个月，疾病进展时间1～11个月，中位疾病进展时间4.6个月。 |
| 本研究报道不良反应 | 不良反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐以及脱发。其中白细胞下降发生率为45.5%(15/33)，Ⅲ 、IV度占15.2%(5/33)；血小板下降率为51.5%(16/33)，其中Ⅲ 、Ⅳ度为24.2%(8/33)。脱发常见，发生率为72.7%(24/33)，其中Ⅲ、Ⅳ度为21.2%(7/33)其他毒性可以见到转氨酶轻度增高等，常在化疗间歇期自行恢复或对症治疗后恢复。 |
| 其他报道不良反应 |
