| 编号 | 1552 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | 男59例，女17例 |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 61～88岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66±8岁；对照组：67±8岁 |
| 疾病 | 老年高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 厄贝沙坦 |
| 药品商品名称 | 安博维 |
| 药品英文名称 | Irbesartan |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用随机、单盲、平行对照法，共服药6周。治疗组：150mg/d；对照组：10mg/d，均晨7时给药。血压控制不佳(>160/96mmHg)者加用双氢克尿噻片12.5mg/d(治疗组6例，对照组4例)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：DBP下降>10mmHg并降至正常或下降>2OmmHg。有效：DBP下降<10mmHg但降至正常或下降10～20mmHg，或SBP下降>20mmHg。无效：未达到上述标准。本观察将不能耐受而中途停药者归入无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组诊室血压疗效比较33例患者中，因1例服用伊贝沙坦7天后出现头晕、轻度恶心而退出观察 对照组有2例服药分别5、7天后出现严重咳嗽而退出观察。两组其余病例的疗效比较见表2。两组治疗后的诊室血压均较治疗前下降(P＜O．01)。见表3。
  谷峰比值：按文献的计算方法，6周末治疗组SBP和DBP的谷峰比值分别为68．6％和72．8％，有效病例(24小时，平均DBP下降＞10mmHg为有效标准的谷峰比值分别88．6 ％和90．7％。对照组SBP和DBP的谷峰比值分别为67．8％和72．4％，有效病例的谷峰比值分别为84．6％和86．3％。两族的谷峰比值之间差异无统计学意义(X\ \{2\} ＜O．0001，P＞0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现头痛，轻度恶心1例，头晕1例(未影响治疗)，对照组出现剧烈咳嗽2例，轻度咳嗽1利(未影响治疗)，头胀1例。 |
| 其他报道不良反应 |
