编号 | 429 |
总例数 | 326例 |
性别例数 | 男186例,女140例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | |
平均年龄 | |
疾病 | 骨科选择性无菌手术术后感染 |
并发症 | |
药品通用名称 | 注射用拉氧头孢钠 |
药品商品名称 | 噻吗灵 |
药品英文名称 | Latamoxef Sodium for Injection |
剂型 | 冻干粉针剂 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H10930104;国药准字H10930103;国药准字H10930215 |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 预防 |
用法用量 | 第一组(85例):在手术麻醉诱导期静脉注射拉氧头孢钠0.75g。第二组(124例):麻醉诱导期静脉注射拉氧头孢钠0.75g,3小时后重复静脉注射0.75g。第三组(117例):共给药3天,手术前1天,手术当天及手术后1天,每次拉氧头孢钠0.75g,每日2次静脉注射。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
三组病人体温情况见表1。从表中数据可见三组中术后4天体温降至38℃以下病人的比例差异无显著意义,X2 =0.49,P>0.05。术后7天体温恢复正常病人比例,统计显示x2 =0.09,P>0.05差异无显著性意义。三组中各有1例术后伤口感染。三组病人伤口甲级愈合率分别为98.82% 、99.19%和99.14% 。统计学比较三组病人术后2周伤口甲级愈合率和感染率结果,X2 =0.07,P>0.05,差异均无显著意义(详见表2)
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本研究报道不良反应 | 三组病人在治疗时无药物过敏,皮肤反应及肝、肾功异常的有关副作用。 |
其他报道不良反应 |