编号 | 107 |
总例数 | 20例 |
性别例数 | 男9例,女11例 |
治疗组例数 | 10例,男4例,女6例 |
对照组例数 | 10例,男5例,女5例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | |
疾病 | 急性泌尿系统感染 |
并发症 | |
药品通用名称 | 阿莫西林克拉维酸钾 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Amoxicillin and Clavulanate Potassium |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | A组:头孢他美酯,每次250mg,早、晚饭后各服1次,共7天。B组:阿莫西林-克拉维酸钾,每次375mg,每日3次,饭后服用,共7天。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 治疗前后监测肝肾功能、血象、尿常规和清浦中段尿细菌培养,记录症状体征。痊愈:症状、体征、实验室及病原菌检查均恢复止常显效:病情明好转,但上述四项中有一项未完伞恢复正常。无效:用药72小时后病情无明显进步或有所加重。 |
治疗效果及临床指征比较 |
1 细菌培养和清除率受试病人共20人,所感染病原体大肠杆菌8例,克雷们杆菌、绿链球菌,表皮葡萄球菌各2例,变形杆菌、微球菌和肠球菌各1例,细菌培养阳性3例,见表2。
2 临床疗效 所有病人在治疗后进行的尿培养,A组2例阳性,B组1例阳性,其余皆为阴性。治疗前后尿中白细胞的清除率分别为70%和80% ,对自细胞清除疗效肯定(P<0.01)。治疗后A组痊愈7例(7/10),显效l例(1/10),无效2例(2/10),总有效率80%。B组痊愈8例(8/10),显效1例(1/10),无效1例(1/10),总有效率90% ,A、B两组比较有效率无显著差异(P>0.05),见表3。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |