| 编号 | 902 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男38例，女42例 |
| 治疗组例数 | 治疗组40例 |
| 对照组例数 | 对照组40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 38岁 |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 克拉霉素分散片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Clarithromycin Dispersible Tablets |
| 剂型 | 分散片 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19990092 |
| 生产厂家 | 广东怡康制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 将病人随机分为观察组和对照组，每组各40例，观察组用克拉霉素分散片0.25g，口服，一日二次，疗程6～14天。对照组用红霉素肠溶片0.375g，口服，一日三次，疗程7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部颁布的”抗菌药物临床研究指导标准”分以下4级：痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查4项均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述4项中1项未恢复正常；进步；用药后病情有所好转，但不够明显，上述4项中有1项以上未恢复正常；无效：用药72h病情无改善或加重。痊愈与显效之和作为临床有效计算，进步与无效之和作为无效计算。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效克拉霉素组临床痊愈率75％，有效率92．5％；红霉素组为60％，77．5％，克拉霉素组明显高于红霉素组。见表1。
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| 本研究报道不良反应 | 实验组40例病人中，8例出现不良反应，不良反应发生率20%。其中皮肤过敏反应1例，轻微胃肠道反应6例，改为餐后服用胃肠道反应减轻或消失。对照组l7例不良反应，发生率为42.5%，有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、药热、皮疹等，4例因胃肠道反应严重而不能坚持疗程。两组对比有显著性差异。 |
| 其他报道不良反应 |
