| 编号 | 485 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 42例，男27例，女15例 |
| 对照组例数 | 40例，男25例，女15例 |
| 年龄区间 | 2～14岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(7±14.36)岁，对照组(7±4.85)岁 |
| 疾病 | 儿童肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮舒巴坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏恒瑞制药 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：每天按体重给与头孢哌酮/舒巴坦注射液50～80 mg/kg，每天最大量4. 0 g，溶于10%葡萄糖注射液70～150 ml中，每天2次；同时联合痰热清注射液(上海凯宝药业)每天按体重给与0. 3～0.5ml/ kg，溶于10%葡萄糖注射液100～250 ml，每天1次。对照组用头孢哌酮/舒巴坦注射液，剂量与用法同治疗组，并联合应用沐舒坦(勃林格殷格翰公司)15～30 mg静脉注射，每天1次。2组疗程均为7天，观察治疗前后患者的症状、体征、血常规、X线胸片变化及不良反应。 |
| 联合用药 | 痰热清注射液 |
| 疗效评价标准 | 分痊愈、显效、好转、无效四级。痊愈：症状、体征、实验室及X线胸片检查均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述4项中有1项未完全恢复正常；好转：用药后病情有所好转，但不够明显；无效：用药72小时后病情无明显进步或加重。痊愈加显效合计为有效。服药后如出现与该疾病无关的主诉和阳性体征，按与药物肯定有关、可能有关、肯定无关及无法评价进行分类，以肯定有关及可能有关计入不良反应。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2.1 总体疗效见表1.
 2.2 症状、体征变化比较见表2.  2.3 血常规及X线胸片变化2组患者的血白细胞总数均降至正常。治疗组X线胸片全部吸收11例，占26.19%，而对照组全部吸收5例，占12.50%，两者经统计学处理差异有显著性(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 2组患者在治疗期间未发生过敏反应。除治疗组中有1例患者在用药第2天出现腹泻两次，予对症处理后，泻止，其余患者无不良反应。未终止治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
