编号 | 526 |
总例数 | 67例 |
性别例数 | 男42例,女25例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 16~76岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 急性下呼吸道感染 |
并发症 | |
药品通用名称 | 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Amoxicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
剂型 | 粉针剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 广州威尔曼药业有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 全部患者均常规给予治疗,包括吸氧、平喘祛痰及其他对症治疗。用药前均做皮试。实验组给予阿莫西林-舒巴坦注射剂2.25g,稀释后静脉滴注,每天2次。疗程7~14天;对照组给予氨苄西林-舒巴坦钠注射剂2.25g,稀释后静脉滴注,每天2次,疗程7~14天。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按国家卫生部颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》,分痊愈、显效、进步、无效4级。 |
治疗效果及临床指征比较 | 阿莫西林-舒巴坦组治疗急性下呼吸道感染的痊愈率、有效率、组药敏感率和组药清除除率分别为68.6% 、91、4% 、84.8% 、9O.9%;对照组分别为43、8% 、81.9% 、77.4% 、83.9%。两组比较,阿莫西林-舒巴坦组的痊愈率与对照组有显著性差异(P<0.05),且两组价格几无差异。有效率、组药敏感率和组药清除率虽高于对照组,但无显著性差异(P>0.05)。提示阿莫西林-舒巴坦治疗急性呼吸道感染疗效确切。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |